非侵襲的DNA検査は妊婦から静脈血を引き出して遺伝物質を得る。羊水穿刺、絨毛穿刺および臍静脈穿刺と比較して、これらのテストは非侵襲的検査と呼ばれる。非侵襲的DNA検査は単純かつ普遍的な方法ではないが、主にトリソミー21、トリソミー18およびトリソミー13に関していくつかの制限がある点に留意すべきである。しかし、関連する研究報告によると、染色体無数症は出生前遺伝病の80〜95%、特に中国の出生時欠損予防と制御の焦点となっているトリソミー21およびトリソミー18を占めている。したがって、非侵襲的DNA検査では3種類の染色体しか検出できないが、依然として代表的である。
医療情報ネットワークは、非侵襲的なDNA検査は、出生前診断の手段ではなく、出生前スクリーニングの方法に過ぎないため、胎児に問題があるかどうかをまだ診断できないということを知った。非侵襲的DNA検査が修飾されていない場合でも、胎児に問題が発生する必要があるという意味ではありませんが、問題の可能性は比較的高く、羊水穿刺や臍帯血穿刺などの出生前診断が必要です。
非侵襲的DNA検査は主に人に適している
1. 35歳以上の妊婦は、侵襲的な出生前診断を選ぶ気がない。
妊娠の第1および第2学期、または単一の指標値の変化における血清学のリスクが高い妊婦は、侵襲的な出生前診断を行うことを望まない。
3. 高いNT値または他の異常な解剖学的構造を有する妊婦は、侵襲的な出生前診断を選択することを望んでいなかった。
4. ウイルスキャリア、胎盤プレビア、胎盤性低形成、オリゴヒドロサムニオ、陰性Rh血液群、中絶歴、中絶の脅迫や貴重な子供など、侵襲的出生前診断に適していない妊婦。
5. 羊水穿刺細胞培養が失敗した場合、妊婦は再び侵襲的な出生前診断を受け入れるか、または受け入れることができない。
6.トリソミー21、トリソミー18およびトリソミー13症候群を除外したい妊婦は自発的に非侵襲的な出生前検査を受けることを選択する。
7. 羊水穿刺や臍帯血穿刺などの出生前診断で心理的障害を持つ妊婦のために.
