中央規律検査委員会は最近、「徹底した注意|「太陽光調達」を通じた賃貸希望スペースの圧縮」と題する報告書を発表し、これまで医療機器調達の主体は主に病院であり、保健行政部門は事前・事後監督に重点を置き、財務部門は政策・手続き監督に重点を置いていたと指摘した。しかし、調達プロセスは主に病院によって自主的に監督されており、完全性のリスクがより顕著でした。
この問題を解決するために、全国的な医薬品やさまざまな地域での大規模な医療機器の集中調達を推進することで、過去の散在的で隠れた調達行動を、価格交換のための集約と数量をゼロにすることで、統一的で透明な規制の枠組みに組み込むことができました。{0}調達ニーズの統合や評価基準の統一、入札規模の拡大などにより、国民の医療負担は大幅に軽減された。同時に、完全にオープンな入札プロセスと追跡可能な資金の流れにより、調達活動をより適切に行うことができ、資金源からの賃貸スペースを効果的に削減できます。-
テクノロジーのエンパワーメントは、規制を強化するための重要な支援となっています。情報プラットフォームは効率化を図ると同時に、データトレーサビリティ、運用トレーサビリティ、権限分離などの技術的手段により「技術的防御＋人的防御」の二重の防御線を構築します。
医療・健康業界は、強い専門性、高度な複雑さ、明らかな閉鎖性という特徴を持っており、そのため効果的な監督や規制を行うことが困難になっています。業界関係者は一般に、業界の生態系を効果的に浄化し、人々の重大な利益を守るために、医療汚職対策に引き続き努力し、その取り組みに集中し、関連作業を継続的に深化させる必要があると考えています。{1}
